Cancerul pancreatic neuroendocrin poate fi în curând adăugat la cele două indicații aprobate pentru

În ianuarie 2006, sunitinibul, comercializat ca Sutent, a devenit primul medicament care a fost aprobat simultan de FDA (EMEA și-ar întârzia aprobarea până la începutul anului 2007) pentru două indicații diferite: carcinom cu celule renale și tumori stromale gastro-intestinale.

Conform rezultatelor prezentate de Raymond, care rezultă dintr-un studiu de fază III pe care Diario Médico l-a raportat deja la acea vreme (vezi DM din 30 iunie 2009), sunitinibul crește supraviețuirea fără progresie de la 5,5 la 11, 4 luni în stadiile avansate a acestei patologii.

Tratamentul funcționează prin reducerea fluxului sanguin către tumoră, astfel încât ceea ce face în esență este să oprească creșterea tumorii, mai degrabă decât să distrugă celulele deteriorate. "Când câștigi o bătălie, îi poți împușca pe cei care apără castelul sau îi dau colțul; blocada este cheia", a exemplificat oncologul la Întâlnirea educațională a tumorii endocrine II desfășurată la Madrid cu sponsorizarea companiei Pfizer.

Până în prezent, tratamentul convențional constă în aplicarea unor ședințe intense de chimioterapie care, deși nu s-au dovedit eficiente în ceea ce privește supraviețuirea generală a pacienților, au fost extrem de toxice. Sunitinib, pe de altă parte, are o toleranță bună și reduce rata de toxicitate la o treime, de la 30 la sută la mai puțin de 10, cu astenie, diaree și posibila apariție a hipertensiunii arteriale, triada principală a efectelor secundare.

---