Raport de caz de paralizie periodică hipokalemică și revizuirea subiectului - ScienceDirect
Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

Descărcați PDF Descărcați
Repertoriul de medicină și chirurgie
Adăugați la Mendeley
rezumat
Paralizia periodică primară sunt canalopatii rare, din care fac parte: paralizia periodică hipokalemică, paralizia periodică hiperkalemică și sindromul Andersen-Tawil; se caracterizează prin atacuri de slăbiciune musculară generalizată, cu recuperarea forței între atacuri. Prezentăm cazul unei femei de 21 de ani cu un al doilea episod de paralizie și documentare a hipokaliemiei, fără antecedente semnificative, fără factori clinici sau paraclinici care explică tulburarea electrolitică, cu recuperarea ulterioară a forței la tratarea hipokaliemiei. Ulterior, se efectuează o revizuire a subiectului.