O genă asociată cu cancerul de sân sau ovarian provoacă, de asemenea, trombi atunci când se mută
MADRID, 21 (EUROPA PRESS)

Cercetătorii de la Universitatea Complutense din Madrid și Universitatea din Lund (Suedia) au descoperit mutații ale genei BRCA2, legate de cancerul de sân și ovarian, care cresc riscul de tromboză și coagulare, atât la pacienții afectați de aceste tumori, cât și la femeile sănătoase.
După tumora în sine, a doua cauză principală de deces la persoanele cu cancer este dezvoltarea trombilor, cheaguri care pot ocluda un vas de sânge și pot bloca trecerea sângelui, cu un rezultat adesea fatal.
În această cercetare, ale cărei rezultate sunt publicate în revista „Tromboză și hemostază”, au observat că anumite Mutațiile genei BRCA2 sunt asociate cu niveluri mai ridicate de tromboză și markeri de coagulare la femei, ceea ce ar indica o predispoziție genetică mai mare de a suferi boala.
„Aparent, nu este necesar să se dezvolte cancer pentru a promova această stare procoagulantă atunci când există o modificare genetică a BRCA2, deoarece creșterea markerilor de tromboză și coagulare este observată la femeile care au mutații BRCA2 cu și fără cancer de sân”, a subliniat Antonio López Farré, cercetător la Facultatea de Medicină UCM și unul dintre autorii studiului.