Noi speranțe terapeutice pentru pacienții cu Policitemie Vera - Salud în Tu Vida
• Policitemia Vera (PV) rezistentă sau intolerantă la hidroxiuree este un cancer de sânge rar și incurabil asociat cu supraproducția de celule sanguine care poate duce la complicații cardiovasculare grave dacă nu este tratată, cum ar fi tromboza, accident vascular cerebral și sindroamele coronariene
• Novartis Oncology prezintă în Spania Jakavi®, primul tratament aprobat pentru pacienții cu policitemie Vera (PV) rezistent sau intolerant la hidroxiuree.
• Noul medicament este un mare avans pentru pacienți, deoarece reduce simptomele debilitante cauzate de PV și le crește rata de răspuns și, prin urmare, calitatea vieții.
Aproximativ 25% dintre pacienții cu PV dezvoltă rezistență sau intoleranță la hidroxiuree și sunt considerați a avea boli necontrolate.
(PV) rezistent sau intolerant la hidroxiureea este un cancer de sânge rar și incurabil asociat cu o supraproducție de celule sanguine în măduva spinării care afectează aproximativ între una și trei persoane din 100.000 din lume. Boala este cauzată de dereglarea căii JAK-STAT8. Se caracterizează de obicei printr-un hematocrit crescut, procentul volumului de celule roșii din sânge integral, care poate determina îngroșarea sângelui și creșterea riscului de formare a cheagurilor de sânge, precum și creșterea numărului de globule albe din sânge și trombocite. Acest lucru poate duce la complicații cardiovasculare grave, cum ar fi accident vascular cerebral și atac de cord, rezultând morbiditate și mortalitate crescute. Aproximativ 25% dintre pacienții cu PV dezvoltă rezistență sau intoleranță la hidroxiuree și sunt considerați a avea boli necontrolate. Aceasta este de obicei definită ca niveluri de hematocrit mai mari de 45%, număr crescut de celule albe din sânge și/sau trombocite și poate fi însoțit de simptome debilitante și/sau splină mărită.
Oncologie Novartis a prezentat Jakavi® (ruxolitinib), primul tratament autorizat în Spania pentru pacienții cu policitemie Vera (PV) rezistent sau intolerant la hidroxiuree prezentând simptome ale bolii și splenomegalie, aducând astfel o nouă speranță pacienților care suferă de această patologie rară.
Conform lui doctorul Carles Besses, Șef al Serviciului de hematologie al Spitalului del Mar din Barcelona și Președinte al GEMFIN (Grupul spaniol de neoplasme mieloprofiferative PhiladeliaNegativas), "supraviețuirea pacienților cu PV este ușor mai mică decât cea a unei populații de control, cu o supraviețuire medie de 14-15 ani. Nu există date precise cu privire la numărul de pacienți cu PV în Spania, dar incidența sa estimată este de 0,5-2,5 cazuri la 100.000 de locuitori pe an. simptome inițiale pot fi relativ inespecifice, oboseală, scădere în greutate sau complicații vasculare trombotice ca prima manifestare a bolii ".