Fișa produsului Fluoxetină

  • ➈ SALTAȚI ACEST MENIU
  • ACȚIUNE ȘI MECANISM
  • FARMACOKINETICĂ
  • INDICAȚII
  • POSOLOGIE
  • CONTRAINDICAȚII ȘI PRECAUȚII
  • INTERACȚIUNI ȘI INTERFERENȚE ANALITICE
  • EFECTE ADVERSE
  • AVERTISMENTE SPECIALE
  • SĂRBINĂ
  • MAME ASISTENTE
  • UTILIZARE LA COPII
  • UTILIZARE LA VÂRSTNICI

ACȚIUNE ȘI MECANISM

Antidepresiv derivat din fenilpropilamină. Acționează prin inhibarea selectivă a recaptării serotoninei în membrana presinaptică neuronală, sporind astfel efectul acestui neurotransmițător. Are o activitate anticolinergică și sedativă redusă.

fluoxetină

FARMACOKINETICĂ

- Distribuție: Gradul de legare la proteinele plasmatice este de 94%.

- Eliminare: este metabolizat extensiv în ficat, dând naștere metabolitului activ norfluoxetină. Este eliminat în principal în urină sub formă metabolizată, 2-5% sub formă nemodificată. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este: fluoxetină: 4-6 zile, în insuficiență hepatică: 6,6 zile; norfluoxetină: 4-16 zile, în insuficiență hepatică: 12 zile sau mai mult.

INDICAȚII

- [Depresia] și anxietatea sa asociată.

- [Tulburare obsesiv-compulsive].

POSOLOGIE

Calea orală, adulți:

Doza maximă pentru orice indicație: 80 mg/zi.

- Nefropatie sau boală hepatică: în cazurile de disfuncție hepatică gravă sau insuficiență renală (clearance-ul creatininei = 10-50 ml/min), reduceți doza la 20 mg/48 h .

- Reguli pentru administrarea corectă: Administrarea unei doze unice zilnice se va face, de preferință, dimineața. Poate fi luat indiferent de mese (cu sau fără alimente). În caz de disconfort gastro-intestinal, poate fi recomandabil să administrați medicamentul cu unele alimente.

CONTRAINDICAȚII ȘI PRECAUȚII

Contraindicații

- Alergie la fluoxetină.

- Insuficiență renală severă (rata de filtrare glomerulară Nu beți băuturi alcoolice.

INTERACȚIUNI ȘI INTERFERENȚE ANALITICE

Există date clinice privind următoarele interacțiuni:

- Antagoniști ai calciului (nifedipină, verapamil): potențarea toxicității antagonistului calciului, cu apariția edemului, durerilor de cap etc., datorită unei posibile inhibiții a metabolismului său hepatic.

- Antidepresive triciclice (amitriptilină, clomipramină, desipramină, imipramină, nortriptilină, trazodonă): niveluri plasmatice crescute de antidepresive triciclice (31-489%), cu posibilă potențare a acțiunii și/sau toxicității acestora, datorită inhibării metabolismului hepatic al acestora.

- Antiepileptice (carbamazepină, fenitoină): creșterea nivelului plasmatic al medicamentelor antiepileptice, cu potențarea toxicității acestora, datorită unei posibile inhibiții a metabolismului hepatic.

- Antipsihotice (flufenazină, haloperidol, maprotilină, perfenazină, periciazină, pimozidă, trifluoperazină, sulpiridă): potențarea toxicității, datorită posibilei adăugări a efectelor adverse extrapiramidale.

- benzodiazepine (alprazolam, diazepam): niveluri plasmatice crescute de benzodiazepină, cu potențarea toxicității sale (tulburări psihomotorii), datorită unei posibile inhibiții a metabolismului său hepatic.

- Beta-blocante (metoprolol, propranolol): potențarea toxicității beta-blocantelor, datorită posibilei adăugări a efectelor sale asupra ritmului cardiac.

- Ciclosporină: niveluri plasmatice crescute de ciclosporină, cu o posibilă creștere a toxicității sale. Mecanismul nu a fost stabilit. Posibila inhibare a metabolismului hepatic.