Există limite în ceea ce privește selecția păsărilor Producții alternative și rasele locale (1

Există limite la selecția păsărilor? Producții alternative și rase locale (i)

Michele Tixier-Boichard. Simpozionul LVI al AECA. Sfântul Sebastian. Octombrie 20919

Introducere

Domesticirea păsărilor domestice a început cu câteva mii de ani în urmă și a dus la diversificarea raselor care au populat întregul pământ, migrând împreună cu populațiile umane.

La scară evolutivă, domesticirea și, cu atât mai mult, selecția puternică pentru niveluri crescute de producție, reprezintă o perioadă de timp foarte scurtă. Dar și mai scurtă este perioada în care genetica moleculară a fost dezvoltată, începând cu anii 1990, cu un impact major asupra reproducerii animalelor, inclusiv caracterizarea diversității genetice.

Cum s-ar putea întreba dacă acest lucru poate dura pentru totdeauna, în ce condiții și pentru ce sistem alimentar, Aici vom analiza mai întâi diferiții mecanisme sau factori care pot limita răspunsul de selecție și apoi posibilele strategii de gestionare a acestor limite, inclusiv utilizarea raselor locale.

Teoria selecției a fost stabilită cu doar un secol în urmă și a fost aplicată pe scară largă în genetica aviară. Puterea sa se bazează pe un model simplu și generalist, modelul infinitezimal, care stabilește ipoteza că un număr mare de gene, fiecare cu un efect aditiv mic, controlează variația unui caracter cantitativ.

Efectele alelice sunt considerate independente de la o genă la alta și se presupune că sunt distribuite în mod normal, astfel încât valoarea genetică a unui individ pentru o trăsătură este pur și simplu suma efectelor alelice din toate genele. Valoarea genetică nu poate fi măsurată direct și este estimată prin compararea performanței animalelor înrudite, cu cât este mai mare asemănarea dintre ele, cu atât este mai mare contribuția genelor aditive.

Prin urmare, o selecție reușită este de așteptat să crească progresiv frecvența alelelor favorabile, astfel încât un platou este atins atunci când toate alelele favorabile au fost fixate. În acea etapă, variația randamentului reflectă doar variația mediului și nu va mai exista un răspuns la selecție până la atingerea limitei. Cu cât este mai mică dimensiunea populației inițiale, cu atât limita va fi mai rapidă.

Istoria conceptelor care stau la baza reproducerii animalelor a fost revizuită de Hill și Kirkpatrick, - 2010 -, din punctul de vedere al biologiei evoluționiste. La rândul său, Robertson - 1960 - indică acest lucru «Jumătate din răspunsul final la selecție are loc în generațiile 1,4 Ne«, unde Ne este dimensiunea efectivă a populației. Prin urmare, pentru o populație cu un Ne de 40, care este destul de mică, răspunsul de selecție trebuie să aibă loc după 56 de generații. Y Deoarece liniile de păsări de curte au, în general, o valoare de Ne mai mare de 40, în prezent nu se așteaptă o limită de selecție.

Cu toate acestea, selecția efectivă diferă de teorie din mai multe motive:

Un platou de selecție poate fi de așteptat dacă scopul selecției rămâne întotdeauna același, dar de îndată ce i se adaugă o nouă trăsătură, genotipuri diferite pot avea o performanță mai bună și setul de alele cele mai favorabile se va schimba.
Platoul de selecție este strâns asociat cu modelul aditiv, care este o simplificare excesivă a realității genetice, ignorând dominanța și epistaza; și imediat ce au loc interacțiuni între gene, clasificarea genotipurilor se va schimba și acestea vor ajuta la menținerea variației genetice.
Mai mult, dacă efectele alelice ale unei gene date sunt influențate de alelele genelor vecine, valoarea unui individ se va schimba atunci când are loc recombinarea și va schimba „alelele vecine”;
Noi alele pot apărea prin mutație, dar acest fenomen este rar.
Efectele alelice pot fi dependente de mediul în care este măsurată trăsătura, iar interacțiunile genotip-mediu reprezintă o predicție perturbatoare a valorilor de reproducere și pot preveni fixarea „cel mai bun genotip”.

Lipsa oricărui răspuns de selecție ar corespunde unei linii complet consangvinizate sau unor indivizi clonați în care toți candidații la selecție sunt homozigoti pentru aceleași alele.

Acesta este unul dintre motivele pentru care consangvinizarea este o preocupare majoră în toate programele de reproducere.

Consangvinizarea induce fixarea alelică aleatorie: unele linii consangvinizate pot funcționa mai bine decât altele din întâmplare, iar cele mai multe dintre ele sunt susceptibile de a avea defecte genetice. Deși apariția anomaliilor genetice nu poate limita selecția în sine, aceasta scade în general numărul candidaților la selecție și intensitatea selecției.

Experimentele de selecție se efectuează în general pe populații de dimensiuni limitate, pe un număr variabil de generații. Există câteva experimente de selecție pe termen lung la păsări care ar face posibilă respectarea limitelor acestora.

Cea mai lungă dintre păsările domestice a fost făcută de Marks - 1996 -, care a selectat prepelița pentru greutatea corporală la 4 săptămâni pentru 97 de generații. Au fost selectate două linii, una alimentată cu o dietă optimă - P -, iar cealaltă cu un conținut scăzut de proteine - T -. În P, s-a observat un răspuns la selecție până la generația 97, cu un platou tranzitoriu, în timp ce în T a fost observat un platou mai lung, dar totuși un răspuns după generația 90.