Dovezi privind obezitatea Sănătate Revista EL UNIVERSO
Lisa Tremblay își amintește încă cu groază când fiica ei, Kristin, a scos un hot dog plin de furnici din coșul de gunoi la un picnic și s-a pregătit să-l mănânce.
Kristin are o anomalie genetică rară care îi dă foamei necontenite și incontrolabile. Unele persoane cu această afecțiune, numită sindromul Prader-Willi, vor mânca până când stomacul le va rupe și vor muri. Și, nu este surprinzător, mulți sunt obezi.
„A mâncat mâncare pentru câini. A mâncat mâncare pentru pisici ”, a spus Tremblay, care locuiește în Nokomis, Florida. Când Kristin, acum în vârstă de 28 de ani, era un copil, vecinii au chemat odată autoritățile sociale, crezând că Kristin nu este hrănită pentru că s-a plâns atât de mult că îi este foame.
Odată ce a fost o boală întunecată și neglijată, sindromul Prader-Willi începe să atragă mai multă atenție din partea oamenilor de știință și a companiilor farmaceutice dintr-un singur motiv simplu: ar putea arunca o lumină asupra problemelor mult mai largi de sănătate publică ale consumului excesiv de alcool.
"Acestea sunt modele umane remarcabile de obezitate severă", a spus dr. Steven B. Heysmfield, profesor și fost director executiv al Centrului Pennington pentru Cercetări Biomedice din Baton Rouge, Louisiana. „Când vom descoperi mecanismul care stă la baza acestor afecțiuni rare, vom arunca o lumină asupra obezității comune”.
Medicament pentru obezi
Un medicament dezvoltat pentru a ajuta persoanele obeze să piardă în greutate a arătat câteva semne preliminare de succes la pacienții cu Prader-Willi. Se crede că medicamentul beloranib funcționează prin reducerea sintezei grăsimilor și creșterea consumului de grăsimi. Într-un mic studiu, a redus greutatea și grăsimea corporală și a scăzut dorința de a căuta alimente, potrivit dezvoltatorului medicamentului, Zafgen.
„Acesta este primul lucru care a fost într-adevăr testat și care a avut un succes complet cu persoanele cu Prader-Willi”, a declarat dr. Jennifer Miller, profesor asociat de endocrinologie pediatrică la Universitatea din Florida și investigator principal în cadrul procesului.
Există motive pentru a fi prudenți cu privire la legătura dintre sindromul Prader-Willi și obezitate în general, deoarece mecanismele din spatele ambelor nu sunt bine înțelese și pot fi diferite.
Dar avocații pacienților Prader-Willi încurajează activ asociația în speranța că legarea sindromului de problema mai largă va atrage mai multe cercetări academice și din industria farmaceutică asupra bolii. „Cu cât există mai mult interes și cercetare, cu atât mai mult ne va ajuta copiii”, a declarat Janalee Heinemann, director de cercetare și afaceri medicale la Asociația sindromului Prader-Willi.
Există motive pentru a fi precaut cu privire la rezultatele lui Zafgen. Procesul a implicat doar 17 persoane, iar partea principală a acestui studiu a durat doar patru săptămâni. În unele privințe - inclusiv cea principală din studiul de reducere a greutății - diferența dintre medicament și placebo nu a fost semnificativă statistic.
Defecțiuni ale hipotalamusului
Oamenii de știință nu înțeleg mecanismele din spatele sindromului Prader-Willi, deși pofta de mâncare insaciabilă provine dintr-o defecțiune a hipotalamusului, partea creierului care controlează foamea.
Cercetătorii spun că, ca și în cazul altor boli, inclusiv boala Alzheimer și colesterolul ridicat, multe lucruri ar putea fi învățate din studiul celor mai extreme sau incipiente cazuri.